杨农 - 专家简介 - 湖南省脑科医院

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杨农

作者：日期：2024-02-18 11:26:08 点击：次

一、专业擅长
1. 肺癌精准诊疗：
精准免疫与靶向治疗：深耕肺腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌的精准免疫与靶向治疗领域近30年，探究耐药机制，引领近400项Ⅰ-Ⅲ期抗癌新药临床试验（含国家1类新药），驱动治疗模式革新。
疑难复发耐药与脑转移突破：擅长应对肺癌复杂病例，提供复发转移及耐药综合解决方案，尤其在肺癌脑转移瘤的个体化精准治疗上，成效斐然。
肺癌诊疗优势：
① 多学科快速联动：由杨农教授领衔，胸外科/普外科/神经内科/神经外科/介入科/呼吸科/重症医学/肿瘤科/影像科/病理科/精神心理科/中医科/营养科等多学科协作，全省领先的诊断治疗速度，抢抓黄金治疗时机；
② 开设“肺癌免疫靶向治疗专科门诊”：年接诊量超14000人次（2023年数据），团队年收治初诊肺癌患者占全省新发总量的20%。
③ 管理华中最大“肺癌免疫靶向治疗病友群”：长期随访管理逾4000例长期生存的肺癌患者，积累丰富临床经验。
④ 深度参与执笔国家级指南编撰：包括《中华医学会肺癌临床诊疗指南》等权威文献，贡献专业力量。
⑤ 科普影响力广泛：全网粉丝超50万，抗癌科普视频播放量超1.2亿次，话题涵盖肺癌、肺腺癌、小细胞肺癌、肺鳞癌。
2.肺结节与肺癌早诊早治：
年接诊肺结节患者逾2000例（2019-2024累计破万例），创新多组学诊断模型（融合影像组学、基因组学、蛋白组学），早期肺癌检出率高达92.6%（2023年回顾性研究），业界领先。
肺癌早诊技术革新：发现新标志物TrxR1，荣获湖南省科技进步三等奖，为肺癌早期诊断增添新利器。
3.泛实体瘤综合诊疗体系的全面构建：
多癌种诊疗经验的深厚积累：覆盖胃癌、结直肠癌、脑肿瘤、原发灶不明癌、多原发肿瘤，全方位守护患者健康。
个体化诊疗范式的创新实践：基于病理分型与基因图谱定制治疗方案，突破传统治疗局限，开启个性化治疗新篇章。
成熟跨学科肿瘤精准诊疗体系的宝贵经验：湖南省肿瘤医院肺胃肠肿瘤内科的创始人及原主任，引领精准诊疗新方向。

二、个人简介
杨农，主任医师、教授、博导，湖南省肿瘤医院肺胃肠肿瘤内科创始人，首任主任，2024年1月受卫健委任命至湖南省第二人民医院（湖南省脑科医院），现任湖南省第二人民医院副院长、肿瘤学科带头人、“杨农名医门诊”/“杨农名医专家团队门诊”负责人，海南省肿瘤医院长聘专家，国家科技重大专项首席专家、国家肿瘤质控中心肺癌专委会委员、肺癌精准诊疗湖南省重点实验室主任、湖南省呼吸肿瘤临床医学研究中心主任等，荣膺第六届“国之名医·优秀风范”、连续8届全国病友推荐“年度好大夫”、“首届脑医·名医”等称号，专注于肺癌与胃肠肿瘤精准靶向治疗、疑难复发耐药临床、科研、带教工作近30年，主要成就如下：
1、开创性诊疗生态体系的全面构建。
多学科快速联动：由杨农教授领衔，胸外科/普外科/神经内科/神经外科/介入科/呼吸科/重症医学/肿瘤科/影像科/病理科/精神心理科/中医科/营养科等多学科协作，全省领先的诊断治疗速度，抢抓黄金治疗时机；
开设全国首个“肺癌免疫靶向治疗专科门诊”，个人年接诊量超14000人次（2023年），团队每年收治初诊肺癌病人量占全省肺癌新发病人总量的20%。
创建并管理华中地区最大的“肺癌免疫靶向治疗病友服务群”，长期随访管理超过 4000例获得长期生存的肺癌患者，积累了海量成功临床实践经验。
全网粉丝50W+，抗癌科普播放量1.2亿+#肺癌#肺腺癌#小细胞肺癌#肺鳞癌；
2、推动治疗范式迭代。
牵头/参与近 400+项 I-III期临床试验（含国家1类新药BEBT-109首次人体研究），推动治疗范式迭代，现任CDE抗癌药物临床试验指导原则制定专家；
首创2类肺癌耐药细胞株（国家发明专利ZL202110531769.6/ZL202110531874.X）、揭示ROS1/ALK耐药机制（J Thorac Oncol等顶刊）
深度参与执笔编撰多部国家级权威指南与共识，包括：《中华医学会肺癌临床诊疗指南》、《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南》、《中国临床肿瘤学会（CSCO）早期肺癌围术期治疗专家共识》、《肺癌多学科团队诊疗中国专家共识》等。
SCI论文70+篇，代表作发表于 J Thorac Oncol、Clin Cancer Res 等顶刊，被评为2020-2022中国肺癌学者百强（最高排名12位）；
3、科技成果转化。
肺癌早诊技术：新标志物TrxR1（湖南省科技进步三等奖）、多组学肺结节诊断模型（早筛准确率92.6%）；
耐药逆转方案：布格替尼+西妥昔单抗攻克EGFR三重突变（NSCLC）；
近5年已公开主要发明专利4项，为肺癌的精准治疗贡献了重要力量；

三、社会任职
国家科技重大专项首席专家；
国家科技计划评审专家；
国家肿瘤质控中心肺癌质控专业委员会委员；
国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家库成员；
中国抗癌协会抗肿瘤药物专委会常委、肺癌专委会委员；
中国临床肿瘤学会理事及肿瘤免疫治疗、非小细胞肺癌、药物研发专委会委员；
中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主要研究者；
湖南省抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会主任委员（2017年10月至今）；
开展理论授课与临床实践带教相结合的培训课程，已累计培训来自全省各地的医生数百名，有效提升基层医生对肿瘤精准诊疗规范的掌握与应用能力；
肺癌精准诊疗湖南省重点实验室主任（2023年6月至今）；
开始肺癌转化研究，成功创建并应用EGFR 突变肺癌分子靶向精准治疗体系；
湖南省呼吸肿瘤临床医学研究中心主任（2019年7月至今）；
牵头省部级肿瘤临床研究项目；
湖南省政府采购评审专家；
湖南省卫生健康领军人才；
湖南省药监局新药审评专家；
湖南省、浙江省、广东省自然科学基金评审专家（跨省聘任）；
权威期刊审稿专家，如《肿瘤药学》副主编等；

四、获奖荣誉
第六届“国之名医·优秀风范”（2023年9月）；
八届全国“年度好大夫”（2017至2024年）；
中国肺癌学术影响力学者榜单百强（排名 54）（2022 年度）；
中国肺癌学术影响力排名 12（2020 年度）；
湖南省科技进步一等奖（EGFR突变肺癌分子靶向精准治疗体系的建立与应用，第二完成人）（2024年度全省医学类唯一）；
该项目通过对EGFR突变的细化分型，优化靶向治疗模式，并制定了耐药后的精准治疗体系，为困扰临床的诸多难题提供了解决方案。
第十七届湖南省医学科技二等奖（肺癌精准治疗关键技术的建立与推广应用，第一完成人）（2020年度）
湖南省科技进步三等奖（新标志物TrxR1的发现及其在肺癌早筛早诊及治疗中的应用研究，第一完成人）（2018年度）
第十四届湖南省医学科技三等奖（新标志物TrxR1的发现及其在肺癌早筛早诊及治疗中的应用研究，第一完成人）（2017年度）
第一届湖南省抗癌协会科技二等奖（肺癌精准治疗关键技术的建立与推广应用，第一完成人）（2022年度）
第二届湖南省医学科技创新创业大赛一等奖（基于”PDO药敏试验“的抗肿瘤药物筛选平台的建立，指导老师）（2020年度）；
利用肿瘤患者组织样本构建类器官模型，通过该模型进行药物敏感性检测的技术体系，推动肿瘤治疗从“经验性”向“预测性” 转变，为提升肿瘤治疗效果和患者生存质量提供了新的技术路径。
中华医学科技奖青年科技奖（肺癌精准治疗关键技术的建立与推广应用）（国家级）（2021年）

科研成果
一、深度参与执笔编撰：
●《中华医学会肺癌临床诊疗指南》；
●《中国临床肿瘤学会原发性肺癌诊疗指南》；
●《中国临床肿瘤学会早期肺癌围术期治疗专家共识》；
●《卫生部市县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南》；
●《肺癌多学科团队诊疗中国专家共识》等多部指南；

二、近5年已公开主要发明专利：
●2022.12.16授权一种对依托泊苷与卡铂联合耐药的人小细胞肺癌细胞株及其建立方法和应用，发明专利（ZL 2021 1 0531769.6），专利人：中南大学，第一发明人，授权公告号：CN 113234678 B。
●2022.11.29授权一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用，发明专利（ZL 2021 1 0531874.X），专利人：中南大学，第三发明人，授权公告号：CN 113234679 B。
●2021.06.11授权便携式临床常规标本分类收集箱，外观设计专利（ZL 2021 3 0086367.0），专利人：湖南省肿瘤医院，第四发明人，授权公告号：CN 306605442 S。
●2021.10.15授权一种临床常规标本分类收集箱，实用新型专利（ZL 2021 2 0334787.0），专利人：湖南省肿瘤医院，第四发明人，授权公告号：CN 214397802 U。
三、主持国家科技重大专项、省重点研发等课题5项，分别是：
1、主持国家科技重大专项（民口），基于影像组学的肿瘤新药临床评价技术平台建设，项目编号：2020ZX09201019；
建立并验证优于RECIST标准的影像组学肿瘤新药疗效评价模型，减少错误出组率，提高区域内药物临床试验质量，缩短试验周期，降低研发成本，加速新药上市，提升我国肿瘤新药创制的竞争力。
2、组建省部级重点实验室，肺癌精准诊疗湖南省重点实验室，项目编号：2023TP1046；
3、主持湖南省重点研发项目，非小细胞肺癌化疗耐药关键分子筛选及机制研究，项目编号：2020SK2030；
从基础研究中的分子机制发现，到临床实践中的耐药预测与个体化治疗，该领域的进展正逐步推动 NSCLC 诊疗向 “精准化、动态化、联合化” 发展。
4、组建省部级临床研究中心，湖南省呼吸肿瘤临床研究中心，项目编号：2019SK4010；
5、主持湖南省高层次卫生人才项目，湖南省医学学科带头人；

四、已发表SCI论文70余篇，部分代表作如下：
1.First-in-human phase I study of BEBT-109 in previously treated EGFR exon 20 insertion-mutated advanced non-small cell lung cancer. BEBT-109 在既往治疗过的 EGFR 外显子 20 插入突变晚期非小细胞肺癌中的首次人体 I 期研究。
成效：研究证实新的小分子靶向药BEBT-109针对 EGFR 外显子 20 插入突变的高选择性和对脑转移的潜在活性，为晚期 NSCLC 患者提供了新的治疗选择。
2. Disease progression patterns and molecular resistance mechanisms to crizotinib of lung adenocarcinoma harboring ROS1 rearrangements. 携带ROS1重排的肺腺癌克唑替尼的疾病进展模式和分子耐药机制。
成效：该研究通过系统分析 ROS1 重排肺腺癌对克唑替尼的耐药机制及疾病进展模式，为临床提供了精准分型、动态监测、分层治疗的全新范式。
3. Profiling of immune features to predict immunotherapy efficacy. 分析免疫特征以预测免疫治疗效果。
成效：该研究基于治疗前后患者血浆中ILs的动态变化构建免疫治疗疗效预测模型，该动态预测模型提高了免疫治疗疗效预测的准确性，在临床上具有广泛的适用性。
4. Clinical and molecular feature-based nomogram model for predicting benefit from bevacizumab combined with first-generation EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) in EGFR-mutant advanced NSCLC. 基于临床和分子特征的列线图模型，用于预测贝伐珠单抗联合第一代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）对 EGFR 突变晚期 NSCLC 的益处。
成效：完善了A+T治疗的临床获益与耐药机制，解决了肺癌脑转移的治疗难题，为EGFR突变肺癌一线治疗策略的选择提供理论依据。
基于此研究结果，多次在CSCO年会做口头报告、在AACR年会、WCLC多次做壁报展示。
5. Clinical and molecular factors that impact the efficacy of first-line crizotinib in ROS1-rearranged non-small-cell lung cancer: a large multicenter retrospective study. 影响一线克唑替尼治疗 ROS1 重排非小细胞肺癌疗效的临床和分子因素：一项大型多中心回顾性研究。
6. Efficacy and Safety of Apatinib Plus Vinorelbine in Patients With Wild-Type Advanced Non-Small Cell Lung Cancer After Second-Line Treatment Failure: A Nonrandomized Clinical Trial. 阿帕替尼联合长春瑞滨治疗二线治疗失败后野生型晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性：一项非随机临床试验。
成效：研究结果被ASCO肺癌诊疗指南采纳；
研究成果获医学科技二等奖、省科技进步三等奖、湖南省医学科技奖及湖南省医学科技创新创业大赛一等奖并在国内应用。
7. Clinical impact of uncommon epidermal growth factor receptor exon 19 insertion-deletion variants on epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor efficacy in non-small-cell lung cancer. 罕见表皮生长因子受体外显子19插入缺失变异对非小细胞肺癌表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂疗效的临床影响。

8. Detection of Nonreciprocal/Reciprocal ALK Translocation as Poor Predictive Marker in Patients With First-Line Crizotinib-Treated ALK-Rearranged NSCLC. 在一线克唑替尼治疗的 ALK 重排 NSCLC 患者中检测非互惠/互惠 ALK 易位作为不良预测标志物。
成效：完善了ALK融合分型理论，填补了ALK 融合驱动突变缺乏biomarker的空白，受到学界的高度评价。
9. Effective Treatment of Lung Adenocarcinoma Harboring EGFR-Activating Mutation, T790M, and cis-C797S Triple Mutations by Brigatinib and Cetuximab Combination Therapy. 布格替尼和西妥昔单抗联合治疗同时携带EGFR激活突变、T790M和顺式-C797S三重突变的肺腺癌。
成效：该研究通过双重靶向抑制与临床疗效验证，为 EGFR 三重突变肺癌的治疗提供了新范式。